厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患等政策研究事業 「血液凝固異常症等に関する研究班」（主任研究者　森下英理子先生）は、患者会「先天性血栓性血小板減少性紫斑病の会」と共催で以下の公開講演会を開催します。医師、患者、患者家族が集まり経験を共有したいと思います。
参加は無料ですが、添付のPDFに従い事前登録をお願いします。たくさんの方のご参加をお待ちしています。
 

日時：令和4年７月１７日（日曜日）　午前１０時－１１時３０分
開催方法：Webiner
１， 開会あいさつ　10：00-10：05
森下英理子（血液凝固異常症等に関する研究班　主任研究者、金沢大学教授）
２， 講演１　先天性TTPの日本のレジストリ　10：05-10：20
松本雅則（奈良県立医科大学　輸血部）
３， 「先天性血栓性血小板減少性紫斑病の会」患者会について 10:20-10;40
山村典弘（先天性TTPの会代表）
４,　　患者の経験　10:40-10:55
i) 笠原友美（妊娠出産の経験）
ii) 大島昌代（診断前の出産経験、成人病の経験）
５、患者家族の経験　10：55-11：05
i) 坂本蓉子（患者の母として）
６，講演２　先天性TTP研究の日本と世界の状況　11:05-11:25
　　　酒井和哉（奈良県立医科大学　輸血部）
７，閉会あいさつ　山村典弘　11:25-11:30
 
先天性TTP(血栓性血小板減少性紫斑病)公開講演会のご案内